Volumen 4 | No. 11 | Mayo – agosto 2021
http://revistavive.org
ISSN: 2664 – 3243
ISSN-L: 2664 – 3243
pp. 203 - 216
Mecanismos de resistencia de Escherichia Coli en
América Latina
Mechanisms in Escherichia Coli in Ecuador and Latin America
Mecanismos de resistência de Escherichia Coli na América Latina
Recibido 26 de febrero 2021 | Arbitrado y aceptado 19 de marzo 2021 | Publicado en 4 de mayo 2021
RESUMEN
La resistencia bacteriana es un proceso natural de evolución de los microorganismos, y que puede acelerarse por estimulaciones del entorno que obliga a los patógenos a adaptarse para su supervivencia. Se ha convertido en un gran problema a escala mundial, debido a que un número considerable de bacterias de importancia medica han adquirido resistencia a los antibióticos y entre este grupo destaca, Escherichia coli, declarada por la OMS como un patógeno de control por ser causante de enfermedades intrahospitalarias y comunitarias y su alta multirresistencia. Objetivo. Determinar cuáles son los principales mecanismos de resistencia expresados por E. coli en América Latina. Método. Se realizó una revisión sistemática de la evidencia científica con los artículos publicados desde enero del 2000 al 2020. La búsqueda de información se recolectó de las bases de datos PubMed, Scopus, Scielo, Science Direct. Resultados. Se identificaron 430 elementos relevantes para su análisis, posterior a este se incluyeron un total de 18 artículos relevantes para la revisión. Conclusión. El mecanismo de resistencia de Escherichia coli reportado a los betalactámicos es la producción de BLEE entre las que destaca las de tipo CTX-M. De entre los genes resistentes a quinolonas destaca el gen aac (6′) Ib-cr de localización plasmídica, estos, distribuidos de manera general en América Latina.
Palabras clave: Escherichia coli; Resistencia bacteriana a antibióticos; América Latina
ABSTRACT
Bacterial resistance is a natural process of evolution of microorganisms and that can be accelerated by stimulations of the environment that forces pathogens to adapt for their survival. It has become a major problem on a global scale, due to the fact that a considerable number of bacteria of medical importance have acquired resistance to antibiotics and among this group, Escherichia coli stands out, declared by the WHO as a control pathogen, for being the cause of hospital and community diseases and its high multidrug resistance. Objective. To determine which are the main resistance mechanisms expressed by E. coli in Latin America. Method. A systematic review of the scientific evidence was carried out with the articles published from January 2000 to 2020. The information search was collected from the PubMed, Scopus, Scielo, Science Direct databases. Results. 430 relevant elements were identified for analysis, after which a total of 18 relevant articles were included for the review. Conclusion. The resistance mechanism of Escherichia coli reported to beta-lactams is the production of ESBL, among which those of the CTX-M type stand out. Among the genes resistant to quinolones, the aac (6 ′) Ib-cr gene of plasmid localization stands out, these are generally distributed in Latin America.
Key words: Escherichia coli; Drug Resistance; Bacterial; Latin America
RESUMO
A resistência bacteriana é um processo natural de evolução dos microrganismos e que pode ser acelerado por estímulos do meio ambiente que obriga os patógenos a se adaptarem para sua sobrevivência. Tornou-se um grande problema em escala global, devido ao fato de que um número considerável de bactérias de importância médica adquiriu resistência aos antibióticos e entre este grupo se destaca a Escherichia coli, declarada pela OMS como patógeno de controle, pois causas de doenças hospitalares e comunitárias e sua alta multirresistência. Objetivo. Determinar quais são os principais mecanismos de resistência expressos por E. coli na América Latina. Método. Foi realizada uma revisão sistemática das evidências científicas com os artigos publicados no período de janeiro de 2000 a 2020. A busca de informações foi coletada nas bases de dados PubMed, Scopus, Scielo, Science Direct. Resultados. Foram identificados 430 elementos relevantes para análise, após os quais um total de 18 artigos relevantes foram incluídos para a revisão. Conclusão. O mecanismo de resistência de Escherichia coli relatado aos beta-lactâmicos é a produção de ESBL, entre as quais se destacam as do tipo CTX-M. Dentre os genes resistentes às quinolonas, destaca-se o gene aac (6 ′) Ib-cr de localização do plasmídeo, geralmente distribuídos na América Latina.
Palavras-chave: Escherichia coli; Farmacorresistência Bacteriana; América Latina
INTRODUCCIÓN
L |
a resistencia microbiana es un proceso natural de evolución de los microorganismos. Este proceso puede acelerarse por estimulaciones del medio externo que obliga a los patógenos a adaptarse para su supervivencia. Uno de los procesos de adaptación es el desarrollo de mecanismos de resistencia, que incluye la producción de enzimas, cambios en permeabilidad bacteriana, utilización de Bombas de expulsión y modificación de la proteína diana que altera el lugar del punto de unión del antibiótico por otra enzima, cambiando su función o una variación en su información genética (1).
Estos mecanismos están presentes en diferentes genes bacterianos, llamados resistoma, y pueden ser transferidos de una bacteria a otra por conjugación, a través de plásmidos, así como también por trasformación y transducción (2).
Las bacterias son capaces de adquirir varios de estos mecanismos a la vez, que le confieren multirresistencia a los antimicrobianos. En el mundo surgen nuevos mecanismos de resistencia y se extienden rápidamente en la población con la amenaza de convertir a las enfermedades infecciosas comunes en intratables, prolongando la infección, que puede llevar a la muerte (3).
La Organización mundial de la Salud (OMS) prevé que hasta el 2050 ya no se cuente con antibióticos para el tratamiento de enfermedades, por lo que las infecciones bacterianas causadas por patógenos multirresistentes será la primera causa de muerte a nivel mundial (4).
La resistencia bacteriana, por lo tanto, se ha convertido en un gran problema a escala mundial, un número considerable de bacterias de importancia medica han adquirido resistencia a los antibióticos y entre este grupo destaca, Escherichia coli, declarada por la OMS como un patógeno
prioritario dentro del campo de la investigación y desarrollo de nuevas terapias farmacológicas, debido, a que es causante de infecciones intrahospitalarias y comunitarias letales por su alta multirresistencia antibiótica (5).
En referencia, Escherichia coli es un patógeno que forma parte de la microbiota normal del ser humano. Sin embargo, existen patotipos de E. coli responsables de causar enfermedades intestinales y extra-intestinales (6). En América Latina se han reportado cepas de esta bacteria productoras de betalactamasas de espectro extendido (7,8), cepas resistentes a cefalosporinas de tercera y cuarta generación (9). Así como también, resistencia a carbapenémicos (10,11) y presencia de gen mcr-1 que le confiere resistencia a colistina (12). Resultando ineficaz el uso de tratamientos en mucho de los casos, debido al alto nivel de resistencia a los antibióticos que se asocia una mayor morbilidad y mortalidad del ser humano.
El objetivo de este estudio es conocer los principales mecanismos de resistencia desarrollados o adquiridos por Escherichia coli dentro de América Latina. Para lo cual se realizó una revisión de fuentes primarias de la literatura presente hasta el momento. En Ecuador no existe una recopilación de los principales mecanismos de resistencia de E. coli en los últimos años a nivel de América Latina. Por tanto, surge la necesidad de realizar la síntesis de evidencia disponible con el propósito de coadyuvar la vigilancia activa de este patógeno, que impida, posteriormente, se convierta en una bacteria intratable. Esta información, además, puede servir de fundamento para mejorar las políticas de control de resistencia microbiana y de guiar al personal de salud al momento de aplicar un tratamiento.
MÉTODO
S |
e realizó una revisión sistemática de la evidencia científica con los artículos publicados desde enero del 2000 al 2020. La actual revisión se reporta de acuerdo a los elementos de informes preferidos para revisiones sistemáticas y pautas de meta-análisis (PRISMA). Este responde a la siguiente pregunta clínica: ¿Cuáles son los mecanismos principales de resistencia bacteriana en Escherichia coli en América Latina?
La presente investigación, se realizó de acuerdo a los siguientes pasos:
1. Determinar la pregunta de investigación
2. Búsqueda de los documentos relevantes
3. Selección de los estudios
4. Extracción de datos
5. Síntesis y reporte de resultados.
Estrategia de búsqueda
La búsqueda de información se recolectó de las siguientes bases de datos PubMed, Scopus, Scielo y Science Direct. Se utilizaron operadores booleanos y palabras clave de acuerdo con cada sistema de datos. Además, se revisaron las referencias citadas de los estudios incluidos, para no perder artículos que no se habían detectado previamente.
Pregunta PEO
P: Escherichia coli
E: Antimicrobianos
O: Mecanismos de resistencia
Se utilizó la siguiente sintaxis de búsqueda: “Escherichia coli” OR “E. coli AND “antibiotic resistance” OR “drug resistance” OR “drug resistance, microbial” OR “antibacterial resistance” OR “antibiotic resistance” OR “antimicrobial resistance” AND “mechanisms of bacterial resistance”.
Los artículos inicialmente identificados se almacenaron en el gestor de referencias bibliográficas Zotero, desde el cual se excluyeron los archivos que se encontraban por duplicado.
Criterios de inclusión
1. Publicaciones cuyo diseño metodológico corresponda a: ensayos clínicos aleatorizados (ECA), ensayos de intervención no aleatorizados (EINA), estudios de cohorte y transversales.
2. Estudios que evalúen o discutan el papel de la resistencia bacteriana por E. Coli.
3. Investigaciones realizadas desde el mes enero del 2000 al 2020
4. Manuscritos en inglés, español y portugués.
5. Estudios que mencione el método utilizado, microbiológico y/o molecular, para la detección de resistencia bacteriana.
Criterios de exclusión
1. Investigaciones incompletas y fuera del campo de estudio.
2. Estudios de fuentes secundarias
3. Documentos de investigación como tesis, informes, artículos de revisión, cartas al editor.
Selección de estudios y extracción de datos
1. Aplicación de la web gratuita Rayyan,
2. Revisión independiente, por parte de los autores, de títulos, resúmenes y el texto completo para su elegibilidad.
3. Ejecución de prueba piloto con 10 artículos para evaluar la claridad de los criterios de elegibilidad.
4. Ejecución de una segunda prueba piloto con 5 artículos antes de comenzar la selección de texto completo en tutoría con un experto.
5. Extracción de datos en Microsoft Excel, con las respectivas variables (tipo de estudio, autores, fecha de publicación, país origen, población estudio, método utilizado, hallazgos principales)
De las bases de datos utilizadas para la recopilación de la información se identificaron 430 elementos relevantes para su análisis. Posteriormente se realizó una lectura de títulos y resúmenes, excluyendo 385 artículos no relevantes. De los 45 artículos sobrantes, para su lectura a texto completo, se eliminaron 27 de acuerdo a los criterios de inclusión y exclusión.
Finalmente se incluyó un total de 18 artículos relevantes para el análisis de la revisión sistemática. Tabla 1.
Tabla 1. Proceso de selección de los estudios
DESARROLLO Y DISCUSIÓN
Características y distribución de los estudios
La revisión sistemática incluyo 18 estudios relevantes, que corresponden a 7 países. Dos pertenecientes a Ecuador, cuatro estudios de Brasil, uno de Colombia, 3 de Venezuela, dos de Perú, dos de Bolivia, uno de Chile, dos de México y uno de Argentina. La Figura 1 detalla de manera geográfica la distribución de los diferentes genes que confieren resistencia a E. coli, reportados dentro de Latinoamérica. La presencia de genes de resistencia a los betalactámicos fue el mecanismo común y el más reportado de resistencia en E. coli seguido de reportes de genes de resistentes a quinolonas.
Figura 1. Distribución geográfica de los países de estudio.
Tabla 2. Características generales de los artículos incluidos
ARTÍCULO |
TIPO DE ESTUDIO |
PRIMER AUTOR |
FECHA DE PUBLICACIÓN |
PAÍS ORIGEN |
1 |
Retrospectivo, observacional, analítico |
Pereira et al. |
2019 |
Brasil |
2 |
Cohortes prospectivo |
Pons et al. |
2013 |
Perú |
3 |
Observacional transversal |
Pavez et al. |
2019 |
Chile |
4 |
Epidemiológico, multicéntrico, |
Seki et al. |
2013 |
Brasil |
5 |
Observacional, transversal. |
Domínguez et al. |
2018 |
Argentina |
6 |
Observacional, transversal. |
García et al. |
2018 |
Venezuela |
7 |
Observacional, transversal. |
Guzmán et al. |
2019 |
Venezuela |
8 |
Epidemiológico, observacional transversal |
Botelho et al. |
2015 |
Brasil |
9 |
Prevalencia, observacional transversal |
Reina-Flores et al. |
2013 |
México |
10 |
Prevalencia, observacional transversal |
Morfín-Otero et al. |
2013 |
México |
11 |
Prevalencia, observacional transversal |
Blanco et al. |
2013 |
Colombia |
12 |
Transversal longitudinal |
Hernández et al. |
2014 |
Venezuela |
13 |
Descriptivo, retrospectivo |
Sorio Segarra et al. |
2018 |
Ecuador |
14 |
Longitudinal observacional |
Cunha et al. |
2019 |
Brasil |
15 |
Casos y controles |
Bartoloni et al. |
2013 |
Bolivia |
16 |
Observacional, transversal. |
Armas-Freire et al. |
2015 |
Ecuador |
17 |
Longitudinal observacional |
Palma et al. |
2017 |
Perú |
18 |
Longitudinal observacional |
Pallecchi et al. |
2002 |
Perú/ Bolivia |
Distribución de los mecanismos de resistencia de Escherichia coli
La Escherichia coli es un patógeno que ha desarrollado diferentes mecanismos para evadir la acción de los distintos antimicrobianos. De los estudios incluidos 15 de estos reportaron resistencia de E. coli mediante la producción de betalactamasas de espectro extendido (BLEE). Dentro del grupo de betalactamasas, las de tipo cefotaximasas (CTX-M) fueron las enzimas, que en mayor cantidad se reportaron como mecanismo de resistencia a los betalactámicos en diferentes países de Latinoamérica. Tabla 3.
Dentro del grupo de las cefotaximasas el gen CTX-M-15 fue reportado en la mayoría de las investigaciones, siendo el más representativo, seguido del gen CTX-M-2 que es reportado tanto en humanos como animales. Perú y Bolivia reporta el hallazgo del gen CTX-M-65 descrito por primera vez en estos países. (Tabla 3).
Se destaca un nuevo mecanismo de resistencia de Escherichia coli, y es el de la resistencia a las quinolonas. Perú, México, Brasil, Bolivia, Ecuador y Venezuela entre sus reportes destaca el gen aac (6′) Ib-cr como mecanismo de resistencia a quinolonas. Tabla 3.
En los estudios incluidos, no se reporta genes de resistencia a otro tipo de antibióticos, siendo estos los más característicos y reportados dentro de la investigación. Tabla 3.
Tabla 3. Mecanismos moleculares de resistencia de E. coli
PAÍS DE ESTUDIO |
FUENTE |
TAMAÑO DE LA MUESTRA |
NUMERO DE AISLADOS DE E. COLI |
NUMERO DE AISLADOS DE GENES RESISTENTES |
MECANISMO DE TRANSFERENCIA |
AÑO DE INVESTIGACIÓN /REFERENCIA |
Brasil |
Humano |
*435 |
362
48 BLEE+ |
14 bla CTX-M-1 8 blaCTX-M-8/25 2 bla CTX-M-2 1 bla CTX-M-9 1 TEM-1 |
N/D
|
2012-2013 (7) |
Perú |
Humano |
*1034 |
96 (resistente a quinolonas) |
24 aac (6 ′) Ib-cr 8 qnrB |
Plásmido |
2013 (13)
|
7 gyrB 1 parC |
cromosómico |
|||||
Chile |
Humano |
*137 |
18
18 BLEE+ |
15 CTX-M-1 12 TEM 12 CTX-M-2 6 SHV |
Plásmido |
2014-2015 (14)
|
Brasil |
Humano |
*231 |
74 11 BLEE+ |
6 CTX-M-15 |
N/D
|
2008 (15)
|
Argentina |
Animal |
*304 |
304 |
20 qnrS 18 qnrB 2 qnrA 1 qnrD 5 qepA 5 oqxAB |
Plásmido |
2013 (16)
|
18 CTX-M-2 2 CTX-M-14
|
Plásmido
|
|||||
34 MCR-1 |
Plásmido |
|||||
Venezuela |
Humano |
*104 |
58 |
16 Qnr-B |
Plásmido |
2014 (17)
|
Venezuela |
Humano |
*103 |
103
26 BLEE+ |
17 bla TEM 9 bla CTX-M 6 bla SHV 5 CTX-M-2 4 CTX-M-1 |
Plásmido
|
2014 (18)
|
* N/D: no determinado
PAÍS DE ESTUDIO |
FUENTE |
TAMAÑO DE LA MUESTRA |
NUMERO DE AISLADOS DE E. COLI |
NUMERO DE AISLADOS DE GENES RESISTENTES |
MECANISMO DE TRANSFERENCIA |
AÑO DE INVESTIGACIÓN /REFERENCIA |
Brasil |
Humano |
*689 |
216
26 BLEE+ |
21 AmpC/gen blacmy-2
17 CTX-M-2 8 CTX-M-8 1 CTX-M-15
|
cromosómico |
2010-2011 (19)
|
1 qnrS 8 qnrB |
Plásmido |
|||||
México |
Humano |
*4735 |
4735
50 BLLE+
|
23 TEM-1 2 SHV-2a 54 CTX-M-15
|
Plásmido
|
2006-2007 (20)
|
1 qnrA 2 qnrB 4 qepA 52 aac (6 ′) Ib-cr |
Plásmido
|
|||||
México |
Humano |
*460 |
460
75 BLEE+ |
64 CTX-M 25 bla CTX-M-15
13 SHV-5
|
N/D
|
2010-2011 (21)
|
Colombia |
Humano |
*629 |
431 54 BLEE+ |
29 bla CTX-M-15 |
N/D
|
2011(22)
|
Venezuela |
Humano |
*21 |
21
|
20 CTX-M-15 1 SHV |
N/D
|
2010 (23)
|
Ecuador |
Humano |
*8768 |
884 89 BLEE+ |
64 CTX-M-1 57 CTX-M-15 |
N/D
|
2008-2013 (24)
|
Brasil |
Animal |
*107 |
107 3 BLEE+ |
2 CTX-M-8 1 CTX-M-2 |
N/D
|
2011- 2016 (25) |
Bolivia |
Humano |
*482 |
482 60 BLEE+ |
24 bla-CTX-M-15 20 bla-CTX-M-65 7 bla-CTX-M-8 5 bla-CTX-M-14 2 bla-CTX-M-2 1 bla-CTX-M-3 |
N/D
|
Bolivia |
|
|
|
|
21 aac (6 ′) Ib-cr 9 qnrB 5 qepA |
Plásmido
|
|
* N/D: no determinado
PAÍS DE ESTUDIO |
FUENTE |
TAMAÑO DE LA MUESTRA |
NUMERO DE AISLADOS DE E. COLI |
NUMERO DE AISLADOS DE GENES RESISTENTES |
MECANISMO DE TRANSFERENCIA |
AÑO DE INVESTIGACIÓN /REFERENCIA |
Ecuador |
Humano |
*1167 |
1167
|
12 qnrB |
Plásmido
|
2009-2010 (9) |
Perú |
Humano |
*62 |
62
27 BLEE+ |
13 bla-CTX-M-15 4 bla-CTX-M-2 6 bla-CTX-M-65 2 bla SHV-12 |
N/D
|
2002 (27) |
2 qnrB 1 qnrS 1 aac (6 ′) Ib-cr |
Plásmido |
|||||
16 mph A |
Plásmido |
|||||
Perú/ Bolivia |
Humano |
3208 |
4
(2 en Perú y 2 en Bolivia) |
1 bla TEM-1b / bla CTX-M-15 1 bla TEM-1B / bla CTX-M-2 2 bla TEM-1b / bla CTX-M-2 |
N/D
|
2002 (28) |
* N/D: no determinado
Discusión
La producción de enzimas betalactamasas es el mecanismo de resistencia desarrollado por las enterobacterias hacia la acción de los betalactámicos. La producción de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) tiene acción inhibitoria a penicilinas, cefalosporinas (con excepción de las cefamicinas, monobactámicos y carbapenémicos (29). Desde la aparición en 1980 de las penicilinasas de tipo bla SHV y bla TEM han surgido varios cambios de evolución en la resistencia bacteriana, como es la aparición a finales de 1990 de las betalactamasas de tipo CTX-M (30).
Entre las betalactamasas, los grupos más relevantes son TEM-1, SHV-1 y CTX-M (31).. El grupo CTX-M son las enzimas con mayor distribución en todo el mundo (32), así lo detallan varios reportes de estudios en animales y humanos.(16,33); aunque su prevalencia todavía no está clara, pero puede deberse a la trasferencia de cromosomas entre especies a través de plásmidos conjugativos (34). Es el caso de los grupos CTX-M encontrados en especies Kluyvera (35) y que actualmente lo encontramos en especies como E. coli (7,20,26,27).
La bibliografía encontrada concuerda con los resultados obtenidos, en donde, el grupo predominante de BLEE es CTX-M específicamente CTX-M-15, como el mecanismo de resistencia a los Betalactamicos adquiridos por E. coli dentro de América Latina.
Es importante recalcar que la resistencia por E. coli continua en evolución con el pasar de los años, y se ve reflejada en la investigación de Pallecchi et al. en el año 2002, en donde se reportó la presencia de genes de betalactamasas en niveles muy bajos y no hubo la presencia de genes de resistencia a quinolonas(28), sin embargo luego de una década se ha presenciado un aumento de los mecanismos de resistencia de este patógeno, con mayor cantidad de aislados de genes de resistencia bacteriana a betalactamasas y quinolonas (7,13,26,33). Este suceso se lo podría relacionar con la transferencia de genes por plásmidos u otros elementos genéticos móviles, que confieren resistencia a otras bacterias a través del proceso de conjugación(26,28,34) así como también la adquisición de genes resistentes, de manera zoonótico o alimentaria (36,37).
Los resultados obtenidos detallan también, importantes genes que confieren resistencia a las quinolonas, grupo de antibióticos importantes en el tratamiento de infecciones nosocomiales y comunitarias. El uso indiscriminado en la práctica médica, agrícola y alimentaria ha conllevado al desarrollo de resistencia bacteriana por diferentes patógenos como E.coli (38). El gen aislado en mayor medida en América Latina fue aaa (6) Ib-cr seguido del gen qnrB, ambos pertenecientes al grupo de genes mediados por plásmidos. Se ha reportado también en otros países del mundo (39).
CONCLUSIÓN
D |
e acuerdo a los resultados obtenidos, se puede concluir que E. coli en América Latina expresa diferentes genes como mecanismo de resistencia a betalactámicos y quinolonas. Siendo la producción de BLEE, específicamente como grupo circulante predominante los genes CTX.M.15 y CTX-M-2, como mecanismo de resistencia a batalactamicos. En cuanto al mecanismo de resistencia a las quinolonas, se presenta por mutaciones cromosómicas y resistencia mediado por plásmidos, siendo este último el mecanismo de resistencia predominante con la expresión de los genes aac (6) Ib-cr y qnrB.
Por lo tanto, es importante atender esta situación, mediante la mejora de políticas de control de uso de los antimicrobianos. La resistencia a betalactámicos y quinolonas ha evolucionado rápidamente por lo que es indispensable establecer un buen diagnóstico en las diferentes patologías para establecer un tratamiento adecuado.
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